clinvar-database
Использует базу данных ClinVar для получения клинической значимости, классификаций патогенности (например, Pathogenic, Benign, VUS) и обоснований клинических доказательств. Полезно для поиска «жестких положительных» контрольных образцов для вариантов генома человека.
AIgoogle-deepmind
official
Данные
★ 3.2k
Что делает навык
Использует базу данных ClinVar для получения клинической значимости, классификаций патогенности (например, Pathogenic, Benign, VUS) и обоснований клинических доказательств. Полезно для поиска «жестких положительных» контрольных образцов для вариантов генома человека.
Как подключить
1Скачать навык
# возьмите папку навыка «clinvar-database» из репозитория:
# https://github.com/google-deepmind/science-skills
2Положить папку с
SKILL.md к навыкам ассистента# положите папку навыка туда, где ассистент ищет skills:
cp -r clinvar-database/ ~/.claude/skills/clinvar-database/
Навык — папка с файлом SKILL.md (описание + инструкции) и опциональными скриптами. Ассистент (Claude, Claude Code и совместимые) подхватывает его по описанию и следует шагам.